染色体检查怎么做?沈阳曙光不孕不育医院专家指出，染色体检查通常是不明原因的发生不孕不育情况下考虑做染色体检查。染色体检查主要是对男女双方染色体的数目和结构进行观察，诊断有无染色体异常。那染色体检查怎么做呢?下面专家为您详细介绍。

　　专家表示，染色体异常是不孕不育的疑难杂症之一，因此染色体检查对于一些不孕不育患者来说是有必要的检查项目。据资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常；不足1千万者，12.1%异常；无精子患者中染色体异常高达21.1%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大。

　　染色体异常具体包括染色体数目异常，如非整倍体、多倍体;结构异常，如断裂、缺失、易位等。染色体异常还可以引起胎儿畸形，发育异常，流产，早产等情况。因此，针对染色体异常的患者应该及时到正规医院去做检查、诊断与治疗，做好辅助生殖的准备。

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　　当女性出现不孕或多次流产、并且病因未明时，进行体细胞染色体检查是相当重要的，以明确病因。染色体的检查主要通过以下几项：

　　一.实验室检查：综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

　　约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增 高、雌三醇含量降低，可提示胎儿综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

　　二.其他辅助检查：孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查综合征患儿及其他染色体发育不全。染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如综合征可发现21号染色体为三倍体。

　　温馨提示：以上就是专家的详细介绍，希望能帮到您。治疗不孕不育，一定要选择正规的大医院，以保障诊疗效果。如您还有任何疑问，可点击在线咨询，免费预约在线不孕不育专家，了解适合自己的个性化治疗方案。如还想了解更多问题，您可以直接在线咨询专家。祝您健康!

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